− 第5章 有機化合物−第12講 −

[ HOME | CONTENTS | 講義内容 | 基本例題 | 基本問題 | 応用問題 | 択一クイズ | 質問ボード ]
5−12 芳香族炭化水素
Page 2/2 前Pageへ
3.ベンゼンの誘導体

ベンゼンは、不飽和結合を持っているが、付加反応より置換反応を起こしやすい。しかし、特定の条件下では付加反応を行う。
下記の反応図中の(  )内は触媒を表す。
hekisacuroroshicrohekisan.gif 付加反応
←────
塩素
(紫外線)
venzen.gif 付加反応
────→
水素
(NiかPt)
shicrohekisan.gif

置換反応
┌────────────┼────────────┐

塩素(Fe)

濃硝酸(H2SO4

硫酸
curorovenzen.gif nitorovenzen.gif venzensuruhonsan.gif
塩素化 ニトロ化 スルホン化

4.トルエンの反応

ベンゼンに似た性質を示すが、ベンゼン環についているメチル基−CH3が反応しやすい。
下記の反応図中の(  )内は触媒を表す。
    toruen.gif ────→(KMnO4
venzuarudehido.gif
┌────────────┤   酸化
塩素(Fe)
  3HNO3
(H2SO4
 
(KMnO4
p-curorotoruen.gif 246tnt.gif ansokukousan.gif
塩素化 ニトロ化 酸化

5.キシレンの反応

オルト・メタ・パラの異性体が存在する。
o-kishiren2.gifKMnO4
───→
 酸化 
futarusan.gif 加熱
───→
 脱水
musuifutarusan.gif
p-kishiren2.gifKMnO4
───→
 酸化
telefutarusan.gif    
※フタル酸は脱水反応を起こして無水フタル酸になが、テレフタル酸は脱水反応を起こしにくい。


Page 2/2 前Pageへ


[ HOME | CONTENTS | 講義内容 | 基本例題 | 基本問題 | 応用問題 | 択一クイズ | 質問ボード ]
Copyright (C) 1998-1999 Kimiaki Yoshino.
All rights reserved.